Tiskové informace
Lactobacillus reuteri jednou denně snížil vedlejší účinky antibiotické léčby pro eliminaci H. pylori u dyspeptických dětí
Toto dvojitě zaslepené, placebem kontrolované hodnocení zkoumalo, zda každodenní doplněk L. reuteri dokáže snížit vedlejší účiny spojené s antibiotiky během eliminační léčby Helicobacter pylori a po ní. 40 dětí ve věku 13 - 18 let s diagnózou infekce H. pylori dokončilo studii. Byly náhodně přiděleny k podávání L. reuteri nebo placeba jako doplňku k desetidenní antibiotické eliminační léčbě a dalších 10 dnů po léčbě. K zaznamenání frekvence a závažnosti gastrointestinálních symptomů a vedlejších účinků byla použita validovaná Hodnotící stupnice gastrointestinálních symptomů (GSRS) pokrývající 15 bodů symptomů. Osm týdnů po dokončení léčby byla eliminace H. pylori hodnocena pomocí dechového testu s močovinou 13C
Při vstupu měly obě skupiny podobné skóre GSRS. Avšak během 10denní eliminační léčby a následného 10denního období došlo kvýznamnému zlepšení ve skóre GSRS u skupiny sL. reuteri vporovnání se skupinou splacebem; viz níže uvedený obrázek. Došlo také kvýznamnému omezení výskytu distenze břicha, epigastrické bolesti a zácpy/průjmu; viz obrázek na následující straně. Další symptomy významně snížené ve skupině sL. reuteri byly říhání a zápach z úst.L. reuteri snížil vedlejší účinky antibiotické léčby

Došlo kvýznamnému snížení výskytu celkových vedlejších účinků sekvenční antibiotické léčby ve skupině s L. reuteri vporovnání se skupinou splacebem. Během léčby bylo GSRS skóre 4,1, respektive 6,2 (P<0,01). Na konci období pozorování bylo omezení symptomů ještě výraznější - GSRS skóre 3,2 u skupiny sL. reuteri v porovnání s 5,8 u skupiny splacebem (P<0,009).
L. reuteri snížil frekvenci důležitých vedlejších účinků

L. reuteri měl výrazný účinek na vývoj nových nebo zhoršujících se symptomů během eliminační léčby a po ní vporovnání se skupinou s placebem.
Tyto symptomy byly:
- Abdominální distenze při pozorování: 0 subjektů ve skupině s L. reuteri versus 5 (25 %) ve skupině s placebem (p<0,02)
- Epigastrická bolest během léčby:9 (45 %) u skupiny s placebem (P<0,04)
Další symptomy, na které měl L. reuteri vliv, neprezentované na obrázku:
- Říhání při pozorování: 1 (5 %) subjekt ve skupině s L. reuteri versus 7 (35 %) ve skupině s placebem (P<0,04)
- Zápach z úst (halitóza) při pozorování: 1 (5 %) subjekt ve skupině s L. reuteri versus 7 (35 %) ve skupině s placebem (P<0,04)

